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GB/T 5069-2015 鎂鋁系耐火材料化學(xué)分析方法

  • 發(fā)表時間:2022-12-08
  • 來源:共立消防
  • 人氣:

1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎂鋁系耐火材料化學(xué)分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)分析的項目如下:

      a)灼燒減量(LOI);

      b)二氧化硅(SiO2);

      c)氧化鋁(Al2O3);

      d)氧化鐵(Fe2O3);

      e)二氧化鈦(TiO2);

      f) 氧化鈣(CaO);

      g) 氧化鎂(MgO);

      h)氧化鉀(K2O);

      i) 氧化鈉(Na2O);

      j) 氧化錳(MnO);

      k) 五氧化二磷(P2O3);

      1) 鎂砂中游離氧化鈣(F.CaO);

      m)氧化鋯(鉿)[Zr(Hf)O2];

      n)三氧化二鉻(Cr2O3)。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂鋁系耐火材料中分析元素的測定范圍見表1。

表1 測定范圍

分析項目

范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%

分析項目

范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%

LOI

-

K2O

≤2

SiO2

≤95

Na2O

≤1

Al2O3

≤95

MnO

≤3

Fe2O3

≤15

P2O3

≤5

TiO2

≤4

F.CaO

≤0.5

CaO

≥0.1

Zr(HD)O2

≤5

MgO

≥2

Cr2O3

≤5

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

      GB/T 4984 含鋯耐火材料化學(xué)分析方法

      GB/T 5070 含鉻耐火材料化學(xué)分析方法

      GB/T 7728 冶金產(chǎn)品化學(xué)分析 火焰原子吸收光譜法通則

      GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

      GB/T 10325 定形耐火制品驗收抽樣檢驗規(guī)則

      GB/T 12805 實驗室玻璃儀器 滴定管

      GB/T 12806 實驗室玻璃儀器 單標(biāo)線容量瓶

      GB/T 12808 實驗室玻璃儀器 單標(biāo)線吸量管

      GB/T 17617 耐火原料和不定形耐火材料 取樣

      GB/T 32179 耐火材料化學(xué)分析 濕法、原子吸收光譜法(AAS)和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)的一般要求

3 儀器和設(shè)備

3.1 天平(感量0.1mg)。

3.2 鉑坩堝或瓷坩堝(30mL)。

3.3 自動控溫干燥箱。

3.4 高溫爐:最高使用溫度≥1100℃,且能自動控溫的箱式電爐。

3.5 分光光度計。

3.6 恒溫磁力攪拌器。

3.7 G4玻璃漏斗。

3.8 吸量管:GB T 12808 A級。

3.9 滴定管:GB T 12805 A級。

3.10 容量瓶:GB T 12806 A級。

3.11 原子吸收光譜儀:備有空氣-乙炔燃燒器,鈣、鎂、鉀、鈉、錳空心陰極燈。空氣和乙炔氣體應(yīng)足夠純凈,以提供穩(wěn)定清澈的貧燃火焰。其精密度的最低要求、特征濃度、檢出限和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性(彎曲程度)應(yīng)符合GB T 7728的規(guī)定。

3.12 火焰光度計。

3.13 電感耦合等離子發(fā)射光譜儀。

4 試樣制備

4.1 采樣

      按GB T 10325和GB T 17617采集實驗室樣品。

4.2 制備

      將實驗室樣品破碎至6.7mm以下,按四分法縮分至約100g。當(dāng)合同另有取樣約定或由于產(chǎn)品形式的限制,無法取得≥100g的實驗室樣品時,可以例外。將縮分后的樣品粉碎至0.5mm以下,繼續(xù)縮分,并加工成粒度小于0.090mm的試樣。試樣分析前應(yīng)在105℃~110℃烘干2h,置于干燥器中冷至室溫。

      注:易水化樣品應(yīng)采取措施防止水化。

5 通則

5.1 測定次數(shù)

      在重復(fù)性條件下測定2次。

5.2 空白試驗

      在重復(fù)性條件下做空白試驗。

5.3 結(jié)果表述

      所得結(jié)果應(yīng)按GB T 8170修約,保留2位小數(shù);當(dāng)含量<0.10%時結(jié)果保留2位有效數(shù)字;如果委托方供貨合同或有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)另有要求時,可按要求的位數(shù)修約。

5.4 分析結(jié)果的采用

      當(dāng)試樣的2個有效分析值之差不大于表2所規(guī)定的允許差時,以其算術(shù)平均值作為最終分析結(jié)果;否則,應(yīng)按附錄A的規(guī)定進(jìn)行追加分析和數(shù)據(jù)處理。

表2 分析值允許差

含量范圍

(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%

各元素允許差/%

LOI

SiO2

Al2O3

Fe2O3

CaO

MgO

K2O

Na2O

MnO

TiO2、P2O3

Zr(Hf)O2、Cr2O3

≤0.1

0.05

0.04

0.04

0.03

0.02

-

0.02

0.02

0.02

0.02

>0.1~≤0.5

0.05

-

0.04

0.04

0.04

0.03

>0.5~≤1

0.10

0.10

0.10

0.10

0.10

-

0.10

0.10

0.10

0.05

>1~≤2

0.20

0.20

0.20

0.15

-

0.20

-

0.20

0.10

>2~≤5

0.20

0.30

0.20

0.30

-

-

-

0.20

>5~≤15

0.30

0.30

0.30

0.40

-

-

-

-

>15~≤30

0.40

0.40

-

0.40

-

-

-

-

>30~≤60

-

0.60

-

-

0.60

-

-

-

-

>60

-

0.70

-

-

0.70

-

-

-

-

對于微量成分,當(dāng)分析值的平均值小于允許差的2倍時,其允許差為該分析值的1/2。

差減法測定高純鎂砂中MgO的允許差為0.3%。

5.5 質(zhì)量保證和控制

5.5.1 校準(zhǔn)曲線應(yīng)定期(不超過3個月)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)一次。如果儀器維修或更換部件(如燈泡等),應(yīng)重新繪制校準(zhǔn)曲線,并用同類型標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析值與標(biāo)準(zhǔn)值之差大于表2所規(guī)定允許差的0.7倍時,應(yīng)重新繪制校準(zhǔn)曲線。

5.5.2 一般情況下,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)每2個月重新標(biāo)定一次;如果2個月內(nèi)溫度變化超過10℃時,應(yīng)及時標(biāo)定一次。重新標(biāo)定后,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行驗證,當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析值與標(biāo)準(zhǔn)值之差不大于表2所規(guī)定允許差的0.7倍時,則標(biāo)定結(jié)果有效,否則無效。

5.5.3 仲裁試驗時,應(yīng)隨同試樣分析同類型標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析值與標(biāo)準(zhǔn)值之差不大于表2所規(guī)定允許差的0.7倍時,則試樣分析值有效,否則無效。

6 試驗報告

      試驗報告應(yīng)至少包括以下內(nèi)容:

      ——委托單位;

      ——試樣名稱;

      ——分析結(jié)果;

      ——使用標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 5069-2015);

      ——與規(guī)定的分析步驟的差異(如有必要);

      ——在試驗中觀察到的異常現(xiàn)象(如有必要);

      ——試驗日期。

 

以上為標(biāo)準(zhǔn)部分內(nèi)容,如需看標(biāo)準(zhǔn)全文,請到相關(guān)授權(quán)網(wǎng)站購買標(biāo)準(zhǔn)正版。

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